PSC

primär sklerosierende Cholangitis

Die PSC gehört wie die PBC zu den Cholestatischen Lebererkrankungen und ist mit einer Inzidenz von etwa zwei Neuerkrankungen per 100.000 Einwohner eine seltene Erkrankung.

Betroffen sind überwiegend junge Männer mit einer Chronisch-entzündlichen-Darmerkrankung (CED), vor allem Colitis ulzerosa (CU). So haben fast 90% der Patienten mit PSC eine CU (aber nur 5% der Patienten mit CU eine PSC).

Laborenzymatisch lassen sich neben einer Cholestase (AP, gGT) auch antinucleäre Antikörper (ANCA), und zwar die mit perinukleärem oder atypischen Floureszenzmuster nachweisen.

Da im Gegensatz zur PBC bei der PSC auch die größeren Gallengänge betroffen sind, kann bei einer Cholestase mittels ERCP eine Aufweitung vorhandener Stenosen durchgeführt werden.
Medikamentös therapiert man mit Ursodeoxycholsäure (UDCA), bei Gallenwegsentzündungen mit Antibiotika.

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