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IIP

Idiopathische interstitielle Pneumonie

Die idiopathische interstitielle Pneumonie ist ein Überbegriff für verschiedene idiopathische Lungengerüsterkrankungen. Nach dem Ausschluß anderer Lungenerkrankungen kann mittels hochauflösender CT-Untersuchung (HRCT) eine weitere Differenzialdiagnose getroffen werden. Die Diagnose ideopathische Fibrose ist aufgrund ihrer typischen Veränderungen im HRCT stellbar. Eine weitere Unterscheidung ist nur mittels Lungenbiopsie möglich.

Hier kann man dann die UIP (usual interstitital pneumonia), NSIP (nichtspezifische interstitielle Pneumonie), RBILD (respiratory bronchiolitis-interstitial lung disease), DIP (desquamative interstitial pneumonia), DAD (diffuser alveolärer Schaden), COP (kryptogene organisierende Pneumonie) und die LIP (lymphoide interstitielle Pneumonie) unterscheiden.



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