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ICD-10 Diagnosen 

ICD-10

Medizinische Diagnosen im Internet




Ergebnisse im ICD 10 (medizinische Diagnoseverschlüsselung)


D50Eisenmangelanämie
  D50.0Eisenmangelanämie nach Blutverlust (chronisch)
  D50.1Sideropenische Dysphagie
  D50.8Sonstige Eisenmangelanämien
  D50.9Eisenmangelanämie, nicht näher bezeichnet
D51Vitamin-B12-Mangelanämie
  D51.0Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor
  D51.1Vitamin-B12-Mangelanämie durch selektive Vitamin-B12-Malabsorption mit Proteinurie
  D51.2Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie)
  D51.3Sonstige alimentäre Vitamin-B12-Mangelanämie
  D51.8Sonstige Vitamin-B12-Mangelanämien
  D51.9Vitamin-B12-Mangelanämie, nicht näher bezeichnet
D52Folsäure-Mangelanämie
  D52.0Alimentäre Folsäure-Mangelanämie
  D52.1Arzneimittelinduzierte Folsäure-Mangelanämie
  D52.8Sonstige Folsäure-Mangelanämien
  D52.9Folsäure-Mangelanämie, nicht näher bezeichnet
D53Sonstige alimentäre Anämien
  D53.0Eiweißmangelanämie
  D53.1Sonstige megaloblastäre Anämien, anderenorts nicht klassifiziert
  D53.2Skorbutanämie
  D53.8Sonstige näher bezeichnete alimentäre Anämien
  D53.9Alimentäre Anämie, nicht näher bezeichnet
D55Anämie durch Enzymdefekte
  D55.0Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel
  D55.1Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels
  D55.2Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
  D55.3Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels
  D55.8Sonstige Anämien durch Enzymdefekte
  D55.9Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet
D56Thalassämie
  D56.0Alpha-Thalassämie
  D56.1Beta-Thalassämie
  D56.2Delta-Beta-Thalassämie
  D56.3Thalassämie-Erbanlage
  D56.4Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]
  D56.8Sonstige Thalassämien
  D56.9Thalassämie, nicht näher bezeichnet
D57Sichelzellenkrankheiten
  D57.0Sichelzellenanämie mit Krisen
  D57.1Sichelzellenanämie ohne Krisen
  D57.2Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten
  D57.3Sichelzellen-Erbanlage
  D57.8Sonstige Sichelzellenkrankheiten
D58Sonstige hereditäre hämolytische Anämien
  D58.0Hereditäre Sphärozytose
  D58.1Hereditäre Elliptozytose
  D58.2Sonstige Hämoglobinopathien
  D58.8Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien
  D58.9Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet
D59Erworbene hämolytische Anämien
  D59.0Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie
  D59.1Sonstige autoimmunhämolytische Anämien
  D59.2Arzneimittelinduzierte nicht-autoimmunhämolytische Anämie
  D59.3Hämolytisch-urämisches Syndrom
  D59.4Sonstige nicht-autoimmunhämolytische Anämien
  D59.5Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli]
  D59.6Hämoglobinurie durch Hämolyse infolge sonstiger äußerer Ursachen
  D59.8Sonstige erworbene hämolytische Anämien
  D59.9Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet


 
Die Erstellung erfolgte initial unter Verwendung der Datenträger der amtlichen ICD-10-Fassung des Deutschen Instituts für medizinische Dokumentation und Information (DIMDI).
Der ICD 10 wurde in die Medizinischen Abkürzungen aufgenommen, da er häufig angefragte Abkürzungen enthält. Die hier benutzte Version entspricht nicht unbedingt dem neuesten Stand.
Auch eignet sie sich nicht zur Verwendung zur Diagnosenverschlüsselung, hier sei auf die aktuellen Versionen des DIMDI verwiesen.
Eventuell durch uns hinzugefügte Kommentare sind durch kursiven Druck gekennzeichnet.


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18. 10. 1818
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