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ICD-10 Diagnosen 

ICD-10

Medizinische Diagnosen im Internet




Ergebnisse im ICD 10 (medizinische Diagnoseverschlüsselung)


M30Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände
  M30.0Panarteriitis nodosa
  M30.1Panarteriitis mit Lungenbeteiligung
  M30.2Juvenile Panarteriitis
  M30.3Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]
  M30.8Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände
M31Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien
  M31.0Hypersensitivitätsangiitis
  M31.1Thrombotische Mikroangiopathie
  M31.2Letales Mittelliniengranulom
  M31.3Wegener-Granulomatose
  M31.4Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]
  M31.5Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica
  M31.6Sonstige Riesenzellarteriitis
  M31.8Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien
  M31.9Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet
M32Systemischer Lupus erythematodes
  M32.0Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes
  M32.1Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen
  M32.8Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes
  M32.9Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnet
M33Dermatomyositis-Polymyositis
  M33.0Juvenile Dermatomyositis
  M33.1Sonstige Dermatomyositis
  M33.2Polymyositis
  M33.9Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnet
M34Systemische Sklerose
  M34.0Progressive systemische Sklerose
  M34.1CR(E)ST-Syndrom
  M34.2Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziert
  M34.8Sonstige Formen der systemischen Sklerose
  M34.9Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet
M35Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes
  M35.0Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]
  M35.1Sonstige Overlap-Syndrome
  M35.2Beh‡et-Krankheit
  M35.3Polymyalgia rheumatica
  M35.4Eosinophile Fasziitis
  M35.5Multifokale Fibrosklerose
  M35.6Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit]
  M35.7Hypermobilitäts-Syndrom
  M35.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes
  M35.9Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet
M36Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
  M36.0Dermatomyositis-Polymyositis bei Neubildungen
  M36.1Arthropathie bei Neubildungen
  M36.2Arthropathia haemophilica
  M36.3Arthropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Blutkrankheiten
  M36.4Arthropathie bei anderenorts klassifizierten Hypersensitivitätsreaktionen
  M36.8Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten


 
Die Erstellung erfolgte initial unter Verwendung der Datenträger der amtlichen ICD-10-Fassung des Deutschen Instituts für medizinische Dokumentation und Information (DIMDI).
Der ICD 10 wurde in die Medizinischen Abkürzungen aufgenommen, da er häufig angefragte Abkürzungen enthält. Die hier benutzte Version entspricht nicht unbedingt dem neuesten Stand.
Auch eignet sie sich nicht zur Verwendung zur Diagnosenverschlüsselung, hier sei auf die aktuellen Versionen des DIMDI verwiesen.
Eventuell durch uns hinzugefügte Kommentare sind durch kursiven Druck gekennzeichnet.


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Rückblick
20. 4. 1945
Johannes Sobotta (1869-1945) bekannt geworden durch seine anatomischen Zeichnungen stirbt 76-jährig.

 

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