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ICD-10 Diagnosen 

ICD-10

Medizinische Diagnosen im Internet




Ergebnisse im ICD 10 (medizinische Diagnoseverschlüsselung)


Q70Syndaktylie
  Q70.0Miteinander verwachsene Finger
  Q70.1Schwimmhautbildung an den Fingern
  Q70.2Miteinander verwachsene Zehen
  Q70.3Schwimmhautbildung an den Zehen
  Q70.4Polysyndaktylie
  Q70.9Syndaktylie, nicht nĂ€her bezeichnet
Q71Reduktionsdefekte der oberen ExtremitÀt
  Q71.0Angeborenes vollstĂ€ndiges Fehlen der oberen ExtremitĂ€t(en)
  Q71.1Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand
  Q71.2Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand
  Q71.3Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
  Q71.4Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius
  Q71.5Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna
  Q71.6Spalthand
  Q71.8Sonstige Reduktionsdefekte der oberen ExtremitĂ€t(en)
  Q71.9Reduktionsdefekt der oberen ExtremitĂ€t, nicht nĂ€her bezeichnet
Q72Reduktionsdefekte der unteren ExtremitÀt
  Q72.0Angeborenes vollstĂ€ndiges Fehlen der unteren ExtremitĂ€t(en)
  Q72.1Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß
  Q72.2Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes
  Q72.3Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
  Q72.4Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs
  Q72.5Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia
  Q72.6Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
  Q72.7Spaltfuß
  Q72.8Sonstige Reduktionsdefekte der unteren ExtremitĂ€t(en)
  Q72.9Reduktionsdefekt der unteren ExtremitĂ€t, nicht nĂ€her bezeichnet
Q73Reduktionsdefekte nicht nÀher bezeichneter ExtremitÀt(en)
  Q73.0Angeborenes Fehlen nicht nĂ€her bezeichneter ExtremitĂ€t(en)
  Q73.1Phokomelie nicht nĂ€her bezeichneter ExtremitĂ€t(en)
  Q73.8Sonstige Reduktionsdefekte nicht nĂ€her bezeichneter ExtremitĂ€t(en)
Q74Sonstige angeborene Fehlbildungen der ExtremitÀt(en)
  Q74.0Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen ExtremitĂ€t(en) und des SchultergĂŒrtels
  Q74.1Angeborene Fehlbildung des Knies
  Q74.2Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren ExtremitĂ€t(en) und des BeckengĂŒrtels
  Q74.3Arthrogryposis multiplex congenita
  Q74.8Sonstige nĂ€her bezeichnete angeborene Fehlbildungen der ExtremitĂ€t(en)
  Q74.9Nicht nĂ€her bezeichnete angeborene Fehlbildung der ExtremitĂ€t(en)
Q75Sonstige angeborene Fehlbildungen der SchÀdel- und GesichtsschÀdelknochen
  Q75.0Kraniosynostose
  Q75.1Dysostosis craniofacialis
  Q75.2Hypertelorismus
  Q75.3Makrozephalie
  Q75.4Dysostosis mandibulofacialis
  Q75.5Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
  Q75.8Sonstige nĂ€her bezeichnete angeborene Fehlbildungen der SchĂ€del- und GesichtsschĂ€delknochen
  Q75.9Angeborene Fehlbildung der SchĂ€del- und GesichtsschĂ€delknochen, nicht nĂ€her bezeichnet
Q76Angeborene Fehlbildungen der WirbelsÀule und des knöchernen Thorax
  Q76.0Spina bifida occulta
  Q76.1Klippel-Feil-Syndrom
  Q76.2Angeborene Spondylolisthesis und Spondylolyse
  Q76.21Angeborene Spondylolisthesis
  Q76.22Angeborene Spondylolyse
  Q76.3Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung
  Q76.4Sonstige angeborene Fehlbildungen der WirbelsĂ€ule ohne Skoliose
  Q76.5Halsrippe
  Q76.6Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen
  Q76.7Angeborene Fehlbildung des Sternums
  Q76.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax
  Q76.9Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht nĂ€her bezeichnet
Q77Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der WirbelsÀule
  Q77.0Achondrogenesie
  Q77.1Thanatophore Dysplasie
  Q77.2Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome
  Q77.3Chondrodysplasia-punctata-Syndrome
  Q77.4Achondroplasie
  Q77.5Diastrophische Dysplasie
  Q77.6Chondroektodermale Dysplasie
  Q77.7Dysplasia spondyloepiphysaria
  Q77.8Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der WirbelsĂ€ule
  Q77.9Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der WirbelsĂ€ule, nicht nĂ€her bezeichnet
Q78Sonstige Osteochondrodysplasien
  Q78.0Osteogenesis imperfecta
  Q78.1Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaff‚-Lichtenstein-Syndrom]
  Q78.2Marmorknochenkrankheit
  Q78.3Progrediente diaphysĂ€re Dysplasie
  Q78.4Enchondromatose
  Q78.5MetaphysĂ€re Dysplasie
  Q78.6Angeborene multiple Exostosen
  Q78.8Sonstige nĂ€her bezeichnete Osteochondrodysplasien
  Q78.9Osteochondrodysplasie, nicht nĂ€her bezeichnet
Q79Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert
  Q79.0Angeborene Zwerchfellhernie
  Q79.1Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells
  Q79.2Exomphalus
  Q79.3Gastroschisis
  Q79.4Bauchdeckenaplasie-Syndrom
  Q79.5Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke
  Q79.6Ehlers-Danlos-Syndrom
  Q79.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems
  Q79.9Angeborene Fehlbildung des Muskel-Skelett-Systems, nicht nĂ€her bezeichnet


 
Die Erstellung erfolgte initial unter Verwendung der Datenträger der amtlichen ICD-10-Fassung des Deutschen Instituts für medizinische Dokumentation und Information (DIMDI).
Der ICD 10 wurde in die Medizinischen Abkürzungen aufgenommen, da er häufig angefragte Abkürzungen enthält. Die hier benutzte Version entspricht nicht unbedingt dem neuesten Stand.
Auch eignet sie sich nicht zur Verwendung zur Diagnosenverschlüsselung, hier sei auf die aktuellen Versionen des DIMDI verwiesen.
Eventuell durch uns hinzugefügte Kommentare sind durch kursiven Druck gekennzeichnet.


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Rückblick
19. 4. 1882
Todestag von Charles Darwin dem Entwickler der Evolutionstheorie. Nach Darwins Ansicht stammen alle Lebewesen von einem Urahn ab und die weitere Evolution wurde durch natĂŒrliche Auslese bestimmt.


 

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