Ergebnisse im ICD 10 (medizinische Diagnoseverschlüsselung)
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| D50 | Eisenmangelanämie |
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| D50.0 | Eisenmangelanämie nach Blutverlust (chronisch) |
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| D50.1 | Sideropenische Dysphagie |
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| D50.8 | Sonstige Eisenmangelanämien |
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| D50.9 | Eisenmangelanämie, nicht näher bezeichnet |
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| D51 | Vitamin-B12-Mangelanämie |
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| D51.0 | Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor |
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| D51.1 | Vitamin-B12-Mangelanämie durch selektive Vitamin-B12-Malabsorption mit Proteinurie |
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| D51.2 | Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie) |
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| D51.3 | Sonstige alimentäre Vitamin-B12-Mangelanämie |
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| D51.8 | Sonstige Vitamin-B12-Mangelanämien |
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| D51.9 | Vitamin-B12-Mangelanämie, nicht näher bezeichnet |
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| D52 | Folsäure-Mangelanämie |
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| D52.0 | Alimentäre Folsäure-Mangelanämie |
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| D52.1 | Arzneimittelinduzierte Folsäure-Mangelanämie |
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| D52.8 | Sonstige Folsäure-Mangelanämien |
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| D52.9 | Folsäure-Mangelanämie, nicht näher bezeichnet |
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| D53 | Sonstige alimentäre Anämien |
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| D53.0 | Eiweißmangelanämie |
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| D53.1 | Sonstige megaloblastäre Anämien, anderenorts nicht klassifiziert |
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| D53.2 | Skorbutanämie |
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| D53.8 | Sonstige näher bezeichnete alimentäre Anämien |
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| D53.9 | Alimentäre Anämie, nicht näher bezeichnet |
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| D55 | Anämie durch Enzymdefekte |
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| D55.0 | Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel |
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| D55.1 | Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels |
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| D55.2 | Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme |
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| D55.3 | Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels |
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| D55.8 | Sonstige Anämien durch Enzymdefekte |
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| D55.9 | Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet |
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| D56 | Thalassämie |
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| D56.0 | Alpha-Thalassämie |
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| D56.1 | Beta-Thalassämie |
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| D56.2 | Delta-Beta-Thalassämie |
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| D56.3 | Thalassämie-Erbanlage |
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| D56.4 | Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH] |
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| D56.8 | Sonstige Thalassämien |
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| D56.9 | Thalassämie, nicht näher bezeichnet |
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| D57 | Sichelzellenkrankheiten |
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| D57.0 | Sichelzellenanämie mit Krisen |
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| D57.1 | Sichelzellenanämie ohne Krisen |
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| D57.2 | Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten |
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| D57.3 | Sichelzellen-Erbanlage |
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| D57.8 | Sonstige Sichelzellenkrankheiten |
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| D58 | Sonstige hereditäre hämolytische Anämien |
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| D58.0 | Hereditäre Sphärozytose |
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| D58.1 | Hereditäre Elliptozytose |
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| D58.2 | Sonstige Hämoglobinopathien |
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| D58.8 | Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien |
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| D58.9 | Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet |
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| D59 | Erworbene hämolytische Anämien |
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| D59.0 | Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie |
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| D59.1 | Sonstige autoimmunhämolytische Anämien |
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| D59.2 | Arzneimittelinduzierte nicht-autoimmunhämolytische Anämie |
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| D59.3 | Hämolytisch-urämisches Syndrom |
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| D59.4 | Sonstige nicht-autoimmunhämolytische Anämien |
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| D59.5 | Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli] |
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| D59.6 | Hämoglobinurie durch Hämolyse infolge sonstiger äußerer Ursachen |
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| D59.8 | Sonstige erworbene hämolytische Anämien |
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| D59.9 | Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet |
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