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Medizinische Abkürzungen 
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RP

Retinitis Pigmentosa

Seltene Augenerkrankung (30-40.000 Erkrankte in der BRD), bei der es zu einem progredienten (fortschreitenden) Untergang der Sehzellen im Auge, und zwar von peripher nach zentral kommt.
Die Erkrankung bricht meist im frühen Erwachsenenalter aus und manifestiert sich mit einer progredienten Nachtblindheut und dann mit einem zunehmenden Tunnelblick.

Man kann verschiedene Formen dieser Erbkrankheit unterteilen. So sind 90% solitär vorkommende Erkrankungen. Die restlichen Erkrankungen treten mit anderen Manifestationen zusammen auf und tragen als Syndrome meist die Eigenenamen der Erstbeschreiber (Usher-Syndrom, Refsum-Syndrom, Bardet-Biedl-Syndrom, Phänokopie).



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14. 10. 1947
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