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VVVerteilungsvolumenManche Medikamente reichern sich in verschiedenen Räumen (Blut, extravasal extrazellulär, intrazellulär) unterschiedlich stark an, außerdem gibt es Affinitäten zu speziellen Geweben, zu Knochen, Haut, Fettgewebe...
Viele Medikamente sind sehr lipophil (fettliebend= bessere Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln), daher reichern sie sich eher in Gewebe, vor allem in Fettzellen an.
Die intravenöse Gabe von Medikamenten mit einem hohen Verteilungsvolumen in den Intrazellularraum (in die Zelle hinein) führt zu einem kurzen hohen Wirkspiegel, der durch die daraufhin folgende Umverteilung schnell absinkt. Durch wiederholte Anwendung kann es dann zu einer Auffüllung des Verteilungsraumes kommen, dies führt dann zu einer deutlichen Verlängerung der Wirkzeit.
Als Beispiel kann das Narkosemittel Thiopental, ein Barbiturat dienen. Nach intravenöser Injektion kommt es zu einem schnellen Anfluten im ZNS (Gehirn) und dann zu einer Umverteilung zuerst in der Muskulatur und dan in das Fettgewebe. Dadurch kommt es zu einem schnellen Wirkungsverlust, der die Halbwertszeit der Substanz (2-6 Stunden, bis die Substanz zur Hälfte abgebaut ist) deutlich unterschreitet. Durch wiederholte Injektion kann es zu einer Kumulation (Anhäufung) und zu einem Überhang der Wirkung kommen.
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16. 4. 1943
An diesem Tag erfuhr Albert Hoffman, ein Schweizer Chemiker, erstmalsdie Wirkung von LSD. Der Entdecker der Substanz war damit gleichzeitig der Erste auf dem LSD-Trip. |
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