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HMSNhereditäre motorische und sensorische NeuropathieBei der hereditären motorischen und sensorischen Neuropathie (Synonym; Neurale Muskelatrophie) kommt es aufgrund einer neuronalen Schädigung zu einer Atrophie (Verkümmern) der innervierten (versorgten) Muskulatur. Im Ggensatz hierzu kann man die Muskeldystrophien sehehn, bei der es nicht zu einer Atrophie sondern zu einem Untergang der Muskulatur durch Zerstörung derselben kommt.
[ul][li]HMSN Typ 1 Neurale Muskelatrophie (nach Charcot, Marie, Tooth), hypertrophische Form[/li]
[li]HMSN Typ 2 – Neurale Muskelatrophie (Charcot, Marie, Tooth), neuronale Form [/li]
[li]HMSN Typ 3 – Hypertrophische Neuropathie (Dejerine, Sottas) [/li]
[li]MSN Typ 4 – Refsumsche Neuropathie [/li][/ul]
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Suchbegriffe: hmsn (Sortierreihenfolge), HMSN (Abkürzung)
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9. 3. 1758
Geburtstag von Franz Joseph Gall (Tiefenbrunn, gest. 1828), einem Anatom der initial in Wien und später nach Verbot in Paris arbeitete. Er erfand die Schädellehre (später Phrenologie) bei der er gewisse Eigenschaften gewissen Gehirnregionen zuordnete, die sich dann in der Schädelform äußerten. Später wurde diese Lehre dann zur Rasseneinstufung mißbraucht. |
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