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AA-AmyloidDas klassische AmyloidDie Amyloidosen stellen Proteinspeicherkrankheiten dar, die durch Fehlfaltungen bestimmter Proteine zustande kommen.
Ursächlich sind meist wiederkehrende Infektionen oder maligne Erkrankungen, seltener bei vererbten Erkrankungen die zu Ablagerung des Akut-Phase-Proteins Serum-Amyloid-A-Protein (SAA) führen.
Durch Beta-Faltblatt-Faltung kommt es zur Bildung resistenter Proteinstrukturen, die vom Körper nicht abgebaut werden könnne, allerdings auch keine Abwehrreaktion hervorrufen.
In der Mikroskopie sieht man nach Färbung mit Kongorot typische Veränderungen im polarisierten Licht.
Neben einer Therapie der Grunderkrankung besteht keine adäquate Therapie. Colchizin stellt bei einigen Subtypen eine Option der prophylaktischen Teharpie dar.
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Suchbegriffe: aaam (Sortierreihenfolge), AA-Amyloid (Abkürzung)
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1. 5. 1904
Todestag von Wilhelm His (geb, 1831). Jedem Medizinstudenten bekannt, da nach ihm das His'sche Bündel benannt wurde. Der deutsche Anatom schuf mit seiner Entdeckung, das aus jeder Nervenzelle genau ein Axon entspringt aber auch heutiges Grundlagenwissen. |
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