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CVID

common variable immunodeficiency

Unter der Diagnose CVID werden verschiedene Erkrankungen des Immunsystems zusammengefasst, die sich klinisch ähnlich äußern. Definiert ist die common variable immunodeficiency (CVID) durch die Erniedrigung einer oder mehrerer Immunglobuline im Blut und einer gleichzeitig bestehenden Immunschwäche.

Die Ursache dieser meist angeborenen Immunschwäche ist noch weitgehend unbekannt. Bei einigen Patienten besteht eine Differenzierungsstörung (Ausreifungsstörung) der B-Lymphozyten, bei anderen eine Störung der T-Lymphozyten.

Klinisch zeigen sich viele unterschiedliche Verläufe. Meistens treten nur moderat vermehrte Infekte auf, so dass die Immunschwäche erst in der dritten oder vierten Lebensdekade diagnostiziert wird. In seltenen Fällen kann jedoch auch schon in der Kindheit eine ausgeprägte Ingektanfälligkeit bestehen.

Betroffen sind meist die Atemwege (Sinusitis, Bronchitis, Pneumonie). Bei häufigem Auftreten können unter anderem Bronchiektasien entstehen.

Je nach Stärke der Infektanfääligkeit besteht die Therapie in einer parenteralen (ind die Vene) Gabe von humanen Immunglobulinen.



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